A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu temporariamente a autorização de uso emergencial do medicamento Evusheld (Tixagevimabe + Cilgavimabe), fabricado pela AstraZeneca, para tratamento da covid-19.
A decisão proferida nesta terça-feira (7), ocorre em razão da “queda significativa na atividade contra as variantes de preocupação do novo coronavírus em circulação no país”.
A agência indica que, caso existam lotes do medicamento em território brasileiro, a empresa deverá informar aos profissionais de saúde “quanto à ineficácia dos medicamentos contra as variantes em circulação do Sars-Cov-2”.
A suspensão ocorre por decisão unânime da diretoria colegiada e será mantida até que sejam apresentados dados que comprovem a sua eficácia do medicamento contra as variantes do Sars-CoV-2 em circulação no país.
O Evusheld possui indicação de uso para pré-exposição e tratamento da covid-19 de casos leves a moderados, para pacientes que possuem alto risco de progressão e agravamento da doença.
