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terça-feira, 15 outubro, 2024

Anvisa suspende temporariamente autorização emergencial de remédio contra a covid-19

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu temporariamente a autorização de uso emergencial do medicamento Evusheld (Tixagevimabe + Cilgavimabe), fabricado pela AstraZeneca, para tratamento da covid-19.  

A decisão proferida nesta terça-feira (7), ocorre em razão da “queda significativa na atividade contra as variantes de preocupação do novo coronavírus em circulação no país”. 

A agência indica que, caso existam lotes do medicamento em território brasileiro, a empresa deverá informar aos profissionais de saúde “quanto à ineficácia dos medicamentos contra as variantes em circulação do Sars-Cov-2”. 

A suspensão ocorre por decisão unânime da diretoria colegiada e será mantida até que sejam apresentados dados que comprovem a sua eficácia do medicamento contra as variantes do Sars-CoV-2 em circulação no país. 

O Evusheld possui indicação de uso para pré-exposição e tratamento da covid-19 de casos leves a moderados, para pacientes que possuem alto risco de progressão e agravamento da doença.

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