A agência ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas pelas empresas que estão desenvolvendo os imunizantes
Foi aprovada nesta quinta-feira (10) pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), as regras para a autorização temporária de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. A decisão abre caminho para que empresas possam fazer esse pedido de emergência.
“A autorização de uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”, disse Alessandra Bastos Soares, diretora da Anvisa.
A agência ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas pelas empresas que estão desenvolvendo os imunizantes. A Anvisa aponta ainda que poderá modificar, suspender ou cancelar a autorização temporária a qualquer momento, com base em elementos técnicos e científicos.
No Brasil, quatro vacinas estão em testes: a de Oxford, da Johnson, da Sinovac e da Pfizer.
