Resultados serão analisados por comitê internacional e submetidos à Anvisa
Chegou ao fim o estudo clínico da Coronavac, vacina para o combate a Covid-19, desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. Isso quer dizer que o estudo clínico alcançou o patamar necessário para abertura da pesquisa e análise da eficácia da vacina.
De acordo com o Governo de São Paulo e o Instituto Butantan, os resultados sairão já na primeira semana de dezembro, e a previsão é de que 46 milhões de doses estejam disponíveis no Brasil até janeiro de 2021.
Os resultados serão enviados pelo Comitê Internacional independente na primeira semana de dezembro para que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) análise o relatório para verificação da vacina.
Na última semana, o primeiro lote com 120 mil doses chegou a São Paulo, tornando o Brasil o primeiro país da América Latina a receber uma vacina contra o coronavírus.
Até janeiro, o Butantan espera deter 46 milhões de doses da vacina. Como o processo de produção deste tipo de imunizante é bastante similar ao dos demais fabricados e desenvolvidos pelo instituto paulista, uma campanha de vacinação poderá começar tão logo a Coronavac seja registrada pela Anvisa.
